本发明属于化妆品技术领域，具体地，涉及一种植物提取液在制备具有抑菌除螨功能的化妆品中的应用。
背景技术：
螨类是隶属于节肢动物门蛛形纲蜱螨亚纲的一类体型微小的动物，是蜱螨纲中除蜱类以外所有种类的统称，身体大小一般都在0.5mm左右，有些小到0.1mm，大多数种类小于1mm。螨的种类较多，繁殖较快，大有泛滥成灾之势，几乎围绕我们生活的每个角落都能发现螨虫踪影。常见的螨虫种类有革螨、粉螨、尘螨、恙螨、疥螨、蠕螨和蒲螨等。
螨虫可寄生在人体皮肤，对人类身体健康的危害性非常大，它们不但叮人吸血、侵害皮肤，还引起皮炎、皮疹、体内螨病、恙虫病、疥疮、螨过敏性哮喘、过敏性鼻炎、蠕形螨病等各种疾病。随着城市工业化，环境污染空气灰尘增大，由瞒虫导致疾病的因素更加重要。
现有的抑菌除螨剂，通常具有有毒化学成分，一方面影响环保，另一方面严重影响人的身体健康。中国专利申请cn109673682a公开了一种天然抗菌除螨剂的制备方法，包括如下操作步骤：按比例称量山鸡椒、苦参、丁香花或者百里香后放入提取罐内，加入油溶剂进行外循环提取，提取后将油提取液经干燥器输入到搅拌罐内，然后在搅拌罐中加入表面活性剂，同时提取罐中加入纯化水进行蒸馏提取，蒸馏液经冷凝器冷凝后经油水分离器分离精油和水，其中精油经干燥器输入搅拌罐中混合，水回流入提取罐，提取后将水提取液泵入精制器，经精制器脱色、除杂后进入缓冲罐，然后通过流量计、分布器滴入搅拌罐，得到天然抗菌除螨剂。此方法制备过程复杂，需要提取罐、冷凝器、干燥器、搅拌罐、精制器、缓冲罐等一系列复杂仪器，产品质量不可控。
因此，本领域亟需一种安全高效并且制备方便的抑菌除螨产品及生产技术。
技术实现要素：
为了解决上述技术问题中的至少一个，本发明采取以下技术方案：
本发明第一方面提供一种植物提取液，所述植物提取液包含10-15重量份的甘草根提取物、16-22重量份的桉树叶提取物、16-25重量份的独活根提取物、20-25重量份的紫苏叶提取物，200-500重量份水。
甘草(glycyrrhizauralensisfisch)别名国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子。甘草具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛，调和诸药等功效。甘草主要化学成分为黄酮类、次酸类、甜素类等；西医药理发现，甘草剂有抗炎和抗变态反应的功能，甘草所含黄酮类成分还具有美白和防晒等功效。
桉树(eucalyptusrobustasmith)又称尤加利树，是桃金娘科、桉属植物的统称。桉树叶富含抗氧化剂、桉树醇等物质，桉树叶提取物还有助于增加神经酰胺在皮肤中的产生，可以用于改善干燥的皮肤。
独活(heracleumhemsleyanumdiels)是伞形科，独活属多年生草本植物。独活有抗炎、镇痛及镇静作用；对血小板聚集有抑制作用，并有降压作用，所含香柑内酯、花椒毒素等有光敏及抗肿瘤作用。
紫苏(perillafrutescens(l.)brit)为唇形科植物。紫苏叶又名苏叶、赤苏叶、香苏叶。紫苏叶提取物具有多种保健功用，现已被广泛应用于医药、食品、香料和防腐剂等行业。
本发明第二方面提供本发明第一方面所述植物提取液的制备方法，包括以下步骤：
s1，分别按照以下步骤制备所述甘草根提取物、桉树叶提取物、独活根提取物和紫苏叶提取物：
s11，将甘草根、桉树叶、独活根或紫苏叶粉碎，过40目筛；
s12，在提取罐中利用醇提法进行提取，得到初步提取液；
s13，将初步提取液进行膜浓缩分离，得到浓缩提取液；
s14，将浓缩提取液进行干燥，分别得到相应的甘草根提取物、桉树叶提取物、独活提取物和紫苏叶提取物，
s2，按重量份比例将所述甘草根提取物、桉树叶提取物、独活提取物和紫苏叶提取物溶解于水中。
在本发明的一些实施方案中，步骤s12中，所述利用醇提法进行提取是指利用40％乙醇进行醇提。
在本发明的一些实施方案中，步骤s13中，所述膜浓缩分离是指超滤膜浓缩分离。
本发明第三方面提供本发明第一方面所述植物提取液的另一种制备方法，包括以下步骤：
s1，分别取10-15重量份的甘草根、16-22重量份的桉树叶、16-25重量份的独活根、20-25重量份的紫苏叶，混合形成植物混合物，利用以下步骤获得植物提取物；
s11，将所述植物混合物粉碎，过40目筛；
s12，在提取罐中利用醇提法进行提取，得到初步提取液；
s13，将初步提取液进行膜浓缩分离，得到浓缩提取液；
s14，将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，
s2，按步骤s1获得的所述植物提取物溶解于200-500重量份的水中。
在本发明的一些实施方案中，步骤s12中，所述利用醇提法进行提取是指利用40％乙醇进行醇提。
在本发明的一些实施方案中，步骤s13中，所述膜浓缩分离是指超滤膜浓缩分离。
本发明第四方面提供本发明第一方面所述的植物提取液在制备具有抑菌除螨功能的化妆品中的应用。
在本发明的一些实施方案中，所述化妆品可以为洗发液、沐浴液、护理液、洁面乳、精华液、面霜、青春面膜或爽肤水。优选地，所述化妆品为沐浴液。
本发明第五方面提供一种具有抑菌除螨功能的化妆品，所述具有抑菌除螨功能的化妆品的活性成份包括本发明第一方面所述的植物提取液。
在本发明的一些实施方案中，所述化妆品可以为洗发液、沐浴液、护理液、洁面乳、精华液、面霜、青春面膜或爽肤水。
在本发明的一些优选地实施方案中，所述具有抑菌除螨功能的化妆品为沐浴液，所述淋浴液中还包括选自表面活性剂、皮肤护理剂和感官性添加剂中的至少一种。
稳定剂、肤感调节剂、保湿剂、粘度调节剂、ph调节剂、珠光剂、香精、防腐剂、螯合剂和功能添加剂中的一种或多种。
在本发明的一些具体实施方案中，所述表面活性剂选自十二醇硫酸钠、十二醇硫酸铵、十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二醇聚氧乙烯醚硫酸铵、单月桂酸甘油酯硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、十二烷基甜菜碱(bs-12)、椰油酰胺甜菜碱(cab)和n-烷基取代-β-丙氨酸盐中的一种或多种。
在本发明的一些具体实施方案中，所述皮肤护理剂包括润肤剂、保湿剂中的至少一种。所述润肤剂可以是以乳化的方式加入的油脂类物质，例如支链的酯类、聚氧乙烯化天然油脂、羊毛脂和硅油等，沐浴后直接在皮肤上留下一层油膜，补充因沐浴而失去的油脂成分，润肤效果更好。所述保湿剂可以选择分子量比较大、可溶于水、沸点高的醇类物质，例如甘油、乙二醇、山梨醇、多甘醇等。它们在沐浴过程中吸附在皮肤表面，不容易随水冲走。表面水分挥发以后便留下一层保护膜覆盖在皮肤上，阻止或减缓内部水分的流失，能保持皮肤的湿润。
在本发明的一些具体实施方案中，所述感官性调节剂包括ph调节剂、增稠剂、防腐剂和香味剂中的至少一种。人体皮肤的ph值呈弱酸性，ph值范围一般在5.5～6.5。因此沐浴露的ph值最好与此一致，脱脂力会低一些。本发明使用柠檬酸来调节ph值。所述增稠剂可以是一些水溶性聚合物，如聚乙二醇(6000)、carbopo1树脂、纤维素衍生物等，以及氯化钠、氯化铵、硫酸钠等无机盐。合适的黏稠度可以增加产品的稳定性，不容易分层。
防腐剂和香味剂作为为沐浴液通常的添加剂。
本发明的有益效果
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明的植物提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌、糠秕马拉色菌和痤疮丙酸杆菌的均具有非常好的抑制效果，并且具有非常强的除螨效果。
本发明的植物提取液制备的化妆品不含有毒有害或对人体有刺激性的物质，安全可靠，并且同样能够对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌、糠秕马拉色菌和痤疮丙酸杆菌的均具有非常好的抑制效果，除螨效果更佳。
本发明的植物提取液制备方法简单，易于操作，无需复杂的仪器和试剂，即可完成有效成份的提取。
具体实施方式
除非另有说明、从上下文暗示或属于现有技术的惯例，否则本申请中所有的份数和百分比都基于重量，且所用的测试和表征方法都是与本申请的提交日期同步的。在适用的情况下，本申请中涉及的任何专利、专利申请或公开的内容全部结合于此作为参考，且其等价的同族专利也引入作为参考，特别这些文献所披露的关于本领域中的合成技术、产物和加工设计、聚合物、共聚单体、引发剂或催化剂等的定义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
本申请中的数字范围是近似值，因此除非另有说明，否则其可包括范围以外的数值。数值范围包括以1个单位增加的从下限值到上限值的所有数值，条件是在任意较低值与任意较高值之间存在至少2个单位的间隔。例如，如果记载组分、物理或其它性质(如分子量，熔体指数等)是100至1000，意味着明确列举了所有的单个数值，例如100，101，102等，以及所有的子范围，例如100到166，155到170，198到200等。对于包含小于1的数值或者包含大于1的分数(例如1.1，1.5等)的范围，则适当地将1个单位看作0.0001，0.001，0.01或者0.1。对于包含小于10(例如1到5)的个位数的范围，通常将1个单位看作0.1。这些仅仅是想要表达的内容的具体示例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能的组合都被认为清楚记载在本申请中。
关于化学化合物使用时，除非明确地说明，否则单数包括所有的异构形式，反之亦然(例如，“己烷”单独地或共同地包括己烷的全部异构体)。另外，除非明确地说明，否则用“一个”，“一种”或“该”形容的名词也包括其复数形式。
术语“包含”，“包括”，“具有”以及它们的派生词不排除任何其它的组分、步骤或过程的存在，且与这些其它的组分、步骤或过程是否在本申请中披露无关。为消除任何疑问，除非明确说明，否则本申请中所有使用术语“包含”，“包括”，或“具有”的组合物可以包含任何附加的添加剂、辅料或化合物。相反，出来对操作性能所必要的那些，术语“基本上由……组成”将任何其他组分、步骤或过程排除在任何该术语下文叙述的范围之外。术语“由……组成”不包括未具体描述或列出的任何组分、步骤或过程。除非明确说明，否则术语“或”指列出的单独成员或其任何组合。
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。
实施例
以下例子在此用于示范本发明的优选实施方案。本领域内的技术人员会明白，下述例子中披露的技术代表发明人发现的可以用于实施本发明的技术，因此可以视为实施本发明的优选方案。但是本领域内的技术人员根据本说明书应该明白，这里所公开的特定实施例可以做很多修改，仍然能得到相同的或者类似的结果，而非背离本发明的精神或范围。
除非另有定义，所有在此使用的技术和科学的术语，和本发明所属领域内的技术人员所通常理解的意思相同，在此公开引用及他们引用的材料都将以引用的方式被并入。
那些本领域内的技术人员将意识到或者通过常规试验就能了解许多这里所描述的发明的特定实施方案的许多等同技术。这些等同将被包含在权利要求书中。
下述实施例中未作具体说明的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的仪器设备，如无特殊说明，均为实验室常规仪器设备；下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。
实施例1植物提取液及其制备方法
植物提取液#1：
取16kg甘草根、18kg桉树叶、20kg独活根、22kg紫苏叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#1。
植物提取液#2：
取16kg甘草根、18kg桉树叶、20kg独活根、22kg紫苏叶，分别粉碎后过40目筛；在提取罐中分别利用40％乙醇进行提取，得到四种初步提取液；将四种初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到四种浓缩提取液；将四种浓缩提取液分别进行干燥，分别得到相应的甘草根提取物、桉树叶提取物、独活提取物和紫苏叶提取物，将甘草根提取物、桉树叶提取物、独活提取物和紫苏叶提取物混合溶解于500kg的水中，得到植物提取液#2。
植物提取液#3：
取18kg桉树叶、20kg独活根、22kg紫苏叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#3。
植物提取液#4：
取16kg甘草根、20kg独活根、22kg紫苏叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#4。
植物提取液#5：
取16kg甘草根、18kg桉树叶、22kg紫苏叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#5。
植物提取液#6：
取16kg甘草根、18kg桉树叶、20kg独活根，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#6。
植物提取液#7：
取16kg甘草根、18kg桉树叶、20kg独活根、22kg橄榄叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#7。
植物提取液#8：
取16kg连翘根、18kg桉树叶、20kg独活根、22kg橄榄叶，混合后粉碎，过40目筛；在提取罐中利用40％乙醇进行提取，得到初步提取液；将初步提取液进行超滤膜浓缩分离，得到浓缩提取液；将浓缩提取液进行干燥，得到植物提取物，将植物提取物溶解于500kg的水中，得到植物提取液#7。
实施例2植物提取液的抑菌实验
利用最低抑菌浓度(mic值)测定实施例1制备的植物提取液(即原液)对常见病原菌的抑菌效果。
测定试验菌株为金黄色葡萄球菌(atcc6538)、大肠杆菌(atcc8739)、铜绿假单胞菌(atcc16404)、白色念珠球菌(atcc10231)、黑曲霉菌(atcc16404)、糠秕马拉色菌(atcc44344)、痤疮丙酸杆菌(atcc6919)；
(1)抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌菌的最低抑菌浓度采用微孔板法。
在微孔中加入金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌菌液100μl和植物提取液100μl(实施例1制备的提取液中任意一种按照mic法等比例进行浓缩或稀释)，同时设不加菌的阴性对照和不加植物提取液的正常生长对照(即以乙基己基甘油为对照组进行试验)，每种植物提取液药做3个平行，取平均值。含金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌样品置35℃培养箱孵育，含白色念珠菌样品置28℃培养箱孵育，24h后观察结果，并采用肉眼观察直接法读取数据。结果判断的前提是生长对照良好，空白对照无菌生长清晰，其它孔随药物浓度梯度升高而菌的生长受到抑制。
(2)抑制黑曲霉菌的最低抑制浓度的测定采用药板法。在六孔板中加入0.4ml植物提取液(实施例1制备的提取液中任意一种按照mic法等比例进行浓缩或稀释)和1.6mlsdb固体培养基(融化后，保持温度50℃左右)，混匀。待凝固后，在每个测试孔中点样接种10μl黑曲霉菌(菌浓为106cfu/ml)，即接种量为104cfu，每孔点样三个。以相对应的试剂为空白对照样(即以乙基己基甘油为对照组进行试验)。28℃恒温箱中培养5d，以无黑曲霉生长的样品浓度为最小抑菌浓度。
(3)抑制马拉色菌的最低抑制浓度的测定在微孔中加入菌液275μl和植物提取液25μl(实施例1制备的提取液中任意一种按照mic法等比例进行浓缩或稀释)，同时设不加菌的阴性对照和不加植物提取液的正常生长对照样(即以左氧氟沙星为对照组进行试验)，每种药做3个平行，取平均值。置30℃湿盒孵育，48h后观察结果。由于马拉色菌为嗜脂性的，菌落浮在液体表面，微黄色，薄薄一层漂浮在透明的液基表面，肉眼观察非常清晰，采用直接法读取数据。结果判断的前提是生长对照良好，空白对照无菌生长清晰，其它孔随药物浓度梯度升高而菌的生长受到抑制。
(4)抑制痤疮丙酸杆菌的最低抑制浓度的测定在微孔中加入菌液100μl和植物提取液100μl(实施例1制备的提取液中任意一种按照mic法等比例进行浓缩或稀释)，同时设不加菌的阴性对照和不加植物提取液的正常生长对照样(即以酮康唑为对照组进行试验)，每种药做3个平行，取平均值。置37℃厌氧孵育，48h后观察结果。采用肉眼判断有无浑浊，采用直接法读取数据。结果判断的前提是生长对照良好，空白对照无菌生长清晰，其它孔随药物浓度梯度升高而菌的生长受到抑制。
结果如表1所示：
表1植物提取液抑菌能力测试
由表1可知，植物提取液#1对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌、糠秕马拉色菌和痤疮丙酸杆菌的抑制效果最好，其次是植物提取液#2。表明无论是先分别获得植物提取物后混合，还是先将植物混合后进行提取，得到的植物提取液均对致病菌具有良好的抵制效果。植物提取液#3、植物提取液#4、植物提取液#5和植物提取液#6对各病原菌的抑制效果显著较差，表明缺少任意一种中药材成分，均会造成植物提取液抑菌效果大大减弱。同时，植物提取液#7和植物提取液#8的抑菌效果也大大降低，表明替换其中一种组分，也会使得植物提取液抑菌效果显著减弱。具体地，将紫苏叶替换为橄榄叶，或者将甘草根替换为连翘根，均为严重影响植物提取液的抑菌效果。
以上结果表明，植物提取液#1和植物提取液2具有极佳的抑菌效果，用于提取植物提取液的中药材之间具有相同协同的作用，缺少任意一种，甚至其中一种中药材用量的减少，均会造成抑菌效果的大大减弱。
实施例3植物提取液的除螨实验
以粉尘螨(dermatophagoidesfarinage)的雌雄成螨和若螨为供试螨种。将稀释后的各实施例1制备的各植物提取液分别作用供试药剂，每种植物提取液作用500只螨虫，观察2min、5min、10min、30min、1h、3h的螨虫死亡率。结果如表2所示：
表2植物提取液除螨能力测试
由表2可知，植物提取液#1螨虫的致死效果最好，作用2min，即可达到90.5％的致死率，5min内即可杀死全部螨虫。植物提取液#2对螨虫的致死效果其次，作用2min致死率达到86.4，5min达到99.9，10min即可全部致死。植物提取液#3、植物提取液#4、植物提取液#5和植物提取液#6对螨虫的致死效果明显减弱，表明缺少任意一种中药材成分，均会造成植物提取液除螨效果大大减弱，均需要作用3h方能将全部螨虫致死。同时，植物提取液#7和植物提取液#8的除螨效果也大大不如植物提取液#1，表明甘草根的替换和紫苏叶的替换也会造成植物提取液除螨效果显著减弱。
以上结果表明，植物提取液#1具有极佳的抑菌效果，用于提取植物提取液的中药材之间具有相同协同的作用，缺少任意一种，甚至其中一种中药材用量的替换，均会严重影响其除螨效果。
实施例4含有植物提取液的沐浴液及其制备方法
结合以上测试结果，本实施例选取植物提取液#1和植物提取液2进行沐浴液的制备。制备方法如下：
取植物提取液#1和植物提取液2各200ml，分别各自添加5g单月桂酸甘油酯硫酸钠、3g柠檬酸、1g苯甲酸钠，20g甘油、30g聚山梨醇酯-80、20g聚乙二醇35g、0.5g香精，加纯水制成1000ml沐浴液#1和沐浴液#2。
本实施例制备的沐浴液#1和沐浴液#2均为棕黄色色泽的液体，具有香味，相对密度(水＝1)为0.98-1.02，易溶于水，ph值5.5-6.8，可在常温条件下稳定保存18个月。
实施例5实施例4的抑菌除螨沐浴液的抑菌除螨实验
利用实施例2和实施例3的方法测试实施例4制备的抑菌除螨沐浴液#1和抑菌除螨沐浴液#2的抑菌除螨效果。结果如表3和表4所示：
表3抑菌除螨沐浴液抑菌能力测试
表4抑菌除螨沐浴液除螨能力测试
从表3和表4可以看出，本发明制备的抑菌除螨沐浴液#1和沐浴液#2均具有非常好的抑菌除螨效果，对各种病原菌具有非常强的抑制作用。并且，沐浴液#1对螨虫作用2min之内即可杀死90.5％的螨虫，5min之内即可全部杀灭。沐浴液#2对螨虫作用2min之内即可杀死91.3％的螨虫，5min之内即可全部杀灭。另外，本发明的抑菌除螨沐浴液不含任何有害、刺激性物质，对人体安全。
实施例6实施例4的抑菌除螨沐浴液的人群使用调查
随机选取100位试用者试用沐浴液#1，随机选取另外100位试用者试用沐浴液#2，一个月后调查，100％表示使用沐浴液#1和沐浴液#2能够缓解皮肤瘙痒感。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。